10月28日，艾迪爱迪药业三季度报告显示，药业2023年1-9月实现营业收入30155.72万元，多措同比增长124.91%。并举净利润约为-3245.82万元，季度损失率同比下降57.84%。稳步本年度，增收公司围绕战略目标持续投入，艾迪寻求业务突破，药业积极推动收入增长，多措持续提升治理水平，并举提升公司经营管理效率，季度营业收入呈现稳定增长态势。稳步

继续专注于艾滋病毒和人类蛋白质领域的增收产品，以提供稳定的艾迪现金流。

公司的经营战略继续聚焦于抗艾滋病毒领域和人蛋白领域，并围绕战略目标持续投入，全力推进创新抗艾滋病毒药物伊诺维林片和伊诺米肽片的商业化进程。2023年1-9月，艾滋病新药销售总收入约4648.66万元，同比增加约2799.96万元，同比增长1514.6%。

在这一阶段，该公司将艾滋病毒新药的商业化作为其关键任务之一。通过对我国艾滋病诊疗现状和趋势的研究，基于上市后广泛的临床研究数据，积极推动天诺片进入国家医保目录。艾诺米特片和艾诺贝特片均已通过初审，进入2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险申报药品目录。公司已为艾诺菲酯片参与国家医保谈判做好了充分准备，为艾诺菲酯片惠及更多艾滋病感染者创造了条件。

2023年1-9月，人粗蛋白业务收入20407.08万元，同比增长183.49%。公司依托技术壁垒、资源网络、规模生产、原料质量控制等优势，不断拓展国内外粗蛋白市场，积极布局上下游产业生态，为公司发展提供了稳定的现金流，进一步增强了自我造血能力，也为新药研发投入提供了坚实基础。

积极推动正在研究的核心管道的进展

第三季度报告显示，公司获得了伊诺密片剂(已接受转换疗法和病毒抑制治疗的HIV-1感染者)和进口原研药整合酶抑制剂艾可普肽片(商品名:洁肤康，由美国吉利德公司研发，国内首个广泛应用的抗HIV创新单片复方制剂)的头对头ⅲ期临床研究成果。临床研究数据表明，对于HIV-1感染者，治疗后依诺派特片能维持病毒抑制，疗效相当，肝肾安全性相当，但在血脂、体重、尿酸等心血管代谢安全性指标上具有优势。之前没有真正国产的含有创新成分的单片复方制剂。如果依诺米特片治疗成人HIV-1感染者的新适应症成功获批上市，将为国内HIV-1感染者提供与国际方案同步的新选择，满足国内HIV-1感染者转换治疗的需求，也有助于减轻患者的经济压力，实现进口替代。

该公司正准备向国家医疗产品管理局药物评价中心提交巨大片剂新适应症的上市许可申请。在国内积累高水平循证医学证据的基础上，公司将继续推进含依诺维林(inoverine，inomipide)方案的覆盖面和体量。

公司自主研发的具有新化学结构的HIV整合酶链转移抑制剂(INSTI)ACC 017片的临床试验申请已于10月24日受理。这是公司在抗艾滋病毒药物研发方面取得的又一重大进展，公司未来将扩大在研管道的深度。

加强人才队伍建设，构建新药商业运营体系

为了加快Ebond和Fubond两种抗艾滋病新药的商业化进程，公司加快了引进外部人才的步伐。报告期内，公司引进了一批业务能力扎实、经验丰富的营销管理人才，包括负责创新HIV药物商业化的高级副总裁、营销总监、财务总监、人力资源总监等，加强了以人为本的管理体系建设。密切关注重点医院准入政策，不断完善药品可及范围，兼顾各级医院，适当下沉基层；树立公司及产品的品牌形象，做好患者教育工作，增强患者对公司产品的认知度；强化市场部的学术推广职能，举办高端学术会议，基于循证数据宣传公司品牌和产品优势。公司通过推出新的股票激励计划，充分鼓励包括营销在内的优秀核心员工努力完成各项关键任务，与企业共同成长。

爱迪药业力争成为中国抗艾滋病领域的药物研发领导者，努力构建完整的HIV抗病毒新药研发管道，努力为患者提供更加全面、多样化的药物选择。

来源:中国证券报中国证券网作者:董

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